【前缘】心衰和新药无毒

时间:2019-02-11   点击: 次   字体:【

心力衰竭是世界老龄化国家面临的严重问题。
在目前的标准药理学治疗下,心力衰竭患者的死亡率仍然很高。
在过去的10年中,心力衰竭的治疗被称为更有效的药物。
01
出生了
在2014年,在研究PARADIGM-HF结果是基于所述Noxinto,与当前ACEI(血管紧张素转换酶)的依那普利相比,已表明Nokishin已显著降低发病率。心力衰竭减少20%,因心力衰竭住院的风险为21%,所有原因造成的死亡风险降低16%,显着改善心力衰竭患者的症状和生活质量。
在美国食品药品管理局(FDA)批准后不到两年,该药在美国尚未上市。这个比率很少见。
02
关于心力衰竭
心力衰竭(心力衰竭)是一种复杂的临床综合症,其中心室充盈或引流残疾恶化。主要临床表现是对呼吸耐量和活动,液体潴留等的限制,这是各种心脏病的严重终点。
心力衰竭在心血管领域是“增强的力量”。
中国心力衰竭的患病率已达到零。
9%
目前,心力衰竭的主要药物是“金三角”计划。第一种药是A??CEI。主要功能是改善症状,改善心肌重塑,维持心脏。心脏麻烦,改善心脏功能,并改善预后;第三类醛固酮受体拮抗剂被用来改善心肌重塑。
采用目前的标准治疗方法,心力衰竭诊断5年后死亡率几乎仍为一半。
03
关于诺辛
Nobokishin是1:Shakuba缬沙坦1个摩尔比的组合,是血管紧张素受体脑啡肽酶(RNA I)的第1抑制剂。
另一方面,Shakubatra用于改善利钠肽,利尿剂,血管舒张和心脏保护作用的利钠肽系统的有益作用。
另一方面,缬沙坦抑制肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮(RAAS)的作用,其作用是放松血管,改善钠潴留和减轻心脏负荷。
04
直接观看干扰
Noxin和依那普利在血管性水肿的发生率方面没有显着差异。研究人员的最初想法是通过化学修饰来降低新药血管性水肿的发生率。
一些专家认为,这项研究包括NYHA心力衰竭IV
患者的水平低于1%,这可能限制药物应用于严重心力衰竭的患者。
参考书目
1
McMurrayJJVetal。
血管紧张素 - 脑啡肽酶抑制剂
Enara Plylin心脏衰竭,NEnglJMed2014
2
胡生寿主编。
2013年中国心血管疾病报告
北京:中国百科全书编辑部,2014:1-1
3
MINGUETJ,SUTTONG,FERREROC等
LCZ 696:
治疗心力衰竭的新范式[J]。
ExpertOpin
Pharmacol ??,2015,16(3):435?446。
4
LANGENICKELTH,DOLEWP。
血管紧张素受体抑制脑啡肽酶
withLCZ696:Anon Focus for Heart failure Treatment
J]。
DrugDiscov Today:TherStrat,2012,9(4)
:E131?E139

DECGW
LCZ 696(Sacubitril / Valsartan):写作的力量
好处?
[J]
JAmCollCardiol,2015,66(19):2072
-2074。
文章来源:微信公用电话号码“医疗合同”(yiteyue)